2024年12月23日，國家藥品監督管理局向我司頒發了碘美普爾注射液（100ml：40g（I））的上市許可批件（國藥準字H20249735），該品種是一款新型三碘化非離子水溶性碘造影劑，臨床用途豐富多樣，市場前景極為廣闊。碘美普爾也是我司繼碘普羅胺、碘比醇之后，造影劑領域新晉的第三朵金花。可以預見“三碘”的順利獲批將構筑起一道堅固的護城河，在仿制藥形勢撲朔迷離的當下為我司撥云見日，將公司的發展帶入
2024-12-23 shx 81
2024年12月2日，國家藥品監督管理局官網顯示，重慶圣華曦藥業的碘比醇注射液（（1）100ml：30g（I） （2）100ml：35g（I））通過仿制藥質量和療效一致性評價，為國內首仿。碘比醇注射液可用于(X線)靜脈尿路造影、動脈造影、頭顱和全身計算機斷層掃描(CT)、靜脈數字減影血管造影。碘比醇注射液的銷售情況（單位：萬元） 碘比醇注射液為國家醫保甲類品種。在中國城市公立醫院、縣級公立醫
2024-12-02 shx 250
11月20日，第89屆全國藥品交易會在武漢國際博覽中心盛大開幕，重慶圣華曦藥業股份有限公司攜旗下20余款重點產品精彩亮相A3H48展位。為期三天的展會吸引了來自全國各地的醫藥行業人士，共同見證這一行業盛會。重慶圣華曦藥業副總經理常海龍先生、張理女士、各產品銷售總監悉數到場。他們與現場客戶、合作伙伴深入交流，分享圣華曦藥業的產品理念與創新成果，展位人氣持續高漲。展會期間，圣華曦藥業的展位便吸引了眾多
2024-11-25 shx 126
2024年10月25日，南岸區經開區科技創新大會在區行政中心隆重召開。我公司總經理周艷婷女士受邀參加本次大會，并在大會上就公司科技創新、人才引進等方面的工作進行了分享。會上，區領導對我司在科研領域的創新工作做了點評并給予高度評價：“圣華曦藥業重視研發投入、重視人才引進，近兩年發展成效顯著，去年產值同比增長25.4%，充分證明科技創新與人才引進相互融合是企業發展的不二融合。”本次大會的召開使我司深受
2024-10-26 shx 194
春種一粒粟，秋收萬顆子。繼美羅培南之后，2024年10月16日，我司又一碳青霉烯類抗生素品種——注射用厄他培南鈉成功獲批上市（1.0g，國藥準字H20249084）。注射用厄他培南鈉適用于繼發性腹腔感染、復雜性皮膚及附屬器感染、社區獲得性肺炎、復雜性尿道感染、急性盆腔感染、菌血癥等。厄他培南具有廣譜、強效、細菌耐藥發生率低等特點，尤其對產ESBLs、AmpC的革蘭陰性菌活性高。厄他培南1g單劑給藥
2024-10-21 shx 282
為切實提升全員的安全意識和自我防護能力，有效預防和減少各類安全事故的發生，我司于近日組織開展了“圣華曦藥業2024年安全環保培訓”。精心組織，多方參與。本次培訓由公司安全環保部牽頭，制劑生產部、原料藥部、設備能源部、供銷部等部門積極參與，確保了培訓工作的全面性和專業性。明確重點，內容精準。圍繞安全管理、污染防治、職業監護、事故預防、應急處置等重點方面進行了細致講解，結合近期安全生產領域典型事故案例
2024-09-30 shx 133
金秋是豐收的季節，2024年09月19日，我司在糖尿病領域所布局的重量級品種——磷酸西格列汀片成功獲批上市（100mg，國藥準字H20244935；50mg，國藥準字H20244934）。該藥物可用于2型糖尿病患者的血糖控制，且可與熱門藥物二甲雙胍聯用。作為首個上市的口服DPP-4抑制劑，磷酸西格列汀開創了“列汀”類藥物治療糖尿病的新時代，強有效的降糖作用和優異的安全性，使其成為了降糖藥物中耀眼的
2024-09-25 shx 325
熱烈祝賀我司在抗帕金森領域的重磅品種“多巴絲肼片”順利獲批！2024年9月19日，重慶圣華曦藥業股份有限公司收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥品注冊證書》，批準公司按照化學藥品4類申報的抗帕金森藥物多巴絲肼片上市，并視同通過一致性評價。多巴絲肼片是國家基藥、醫保甲類品種，適用于治療帕金森病、癥狀性帕金森綜合癥（腦炎后、動脈硬化性或中毒性）。
2024-09-25 shx 447
